Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.
CARRIERADVANCE Exome
Geni analizzati: 4.000+
Malattie genetiche investigate: 5.000+ (esoma clinico), compatibile con la maggior parte dei carrier screening test presenti nel mercato
Preparazione all’esame
- Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
- Non è necessario essere a digiuno.
Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.
Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
- ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni
(Se in possesso di indicazione del medico, si prega di portarla al momento dell’esame)
