HELAB FlorenceRisultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.
CARRIERADVANCE Exome
Geni analizzati: 4.000+
Malattie genetiche investigate: 5.000+ (esoma clinico), compatibile con la maggior parte dei carrier screening test presenti nel mercato
Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.
Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.
CARRIERADVANCE Plus
Geni analizzati: 900+
Malattie genetiche investigate: 1.400+ tra le più comuni nella popolazione italiana, incluse quelle raccomandate dalle società mediche (ACOG e ACMG).
Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.
Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
PER PRENOTARE QUESTO TEST DI COPPIA clicca qui
Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.
CARRIERADVANCE Plus – Pannello per la COPPIA
Geni analizzati: 900+
Malattie genetiche investigate: 1.400+ tra le più comuni nella popolazione italiana, incluse quelle raccomandate dalle società mediche (ACOG e ACMG).
Con questa prenotazione il test si esegue su entrambi i partner.
Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.
Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.
CARRIERADVANCE Focus – Pannello per la COPPIA
Geni analizzati: 30
Malattie genetiche investigate: 31 tra le più comuni nella popolazione italiana, tra cui Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme e Sordità Ereditaria (Tipo 1A e 1B), Atrofia muscolare (SMA 1) etc.
Con questa prenotazione il test si esegue su entrambi i partner.
Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.
Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.
CARRIERADVANCE Focus
Geni analizzati: 30
Malattie genetiche investigate: 31 tra le più comuni nella popolazione italiana, tra cui Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme e Sordità Ereditaria (Tipo 1A e 1B), Atrofia muscolare (SMA 1) etc.
Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.
Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
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Disbiosi Test è un test diagnostico che viene effettuato su un campione di urine per rilevare la presenza di due molecole: l’indicano e lo scatolo nel liquido organico, sintomi di uno stato di disbiosi intestinale.
Normalmente l’Indicano e lo Scatolo sono sostanze presenti nelle urine soltanto in tracce (1-20 mg/dl), in caso la loro quantità fosse superiore a questo valore è possibile che sia in corso uno stato di disbiosi intestinale.
I sintomi piu comuni sono: diarree frequenti, stipsi alternata a diarrea, gonfiore addominale ,difficoltà digestive, infezioni da Candida, Herpes simplex e malattie virali.
Risultato pronto in 12 giorni, anche per email.
RACCOGLIERE LA PRIMA URINA DELLA MATTINA.
PER ESEGUIRE QUESTO TIPO DI TEST è NECESSARIO RITIRARE LO SPECIFICO KIT PRESSO IL CENTRO HELAB.
TEST GENETICO DEL MICROBIOTA INTESTINALE
Analisi completa della composizione batterica intestinale, evidenziando i microrganismi più rappresentati nell’intestino.
In caso di sintomatologia gastrointestinale può essere utile:
EUBIOMEGUT COMPLETE
identifica anche la presenza di agenti infettivi causati di gastroenteriti
A chi e quando è indicato?
TEST GENETICO DEL MICROBIOTA INTESTINALE
Analisi completa della composizione batterica intestinale, evidenziando i microrganismi più rappresentati nell’intestino.
A chi e quando è indicato?
In caso di sintomatologia gastrointestinale può essere utile:
EUBIOMEGUT COMPLETE
identifica anche la presenza di agenti infettivi causati di gastroenteriti
Il pacchetto comprende:
Ana screen, Ac anti DNA nativo quantitativo, ENA screening (anticorpi anti nucleo estraibili), Lupus anticoagulante (LAC) anticorpi anti fosfolipidi.
Per aggiungere esami ai Pacchetti esistenti, invitiamo a inviarci una email a lab@helabflorence.com con integrazione.
Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
PER PRENOTARE QUESTO TEST DI COPPIA clicca qui
RACCOGLIERE IL CAMPIONE IL GIORNO STESSO E CONSEGNARLO IL PRIMA POSSIBILE.
Il campione deve essere raccolto presso la propria abitazione.
Possibilità di eseguire i seguenti test:
PER RICHIESTE SPECIFICHE INVIARE UN’E-MAIL A info@helabflorence.com
Massimo livello d’indagine ottenibile per uno screening prenatale non invasivo che aggiunge alla completezza di PrenatalSafe® Complete, anche l’approfondimento di secondo livello per individuare 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria (fibrosi cistica, anemia falciforme, Beta Talassemia e Sordità ereditaria
Screening prenatale per individuare nel feto gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori- analisi multigenica 25geni e 44 patologie.
Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori.
Risultato pronto in 15 giorni lavorativi, anche per email.
Valutazione della salute del pavimento pelvico (perineo) della donna in gravidanza e dopo il parto.
Valutazione dello stato di salute del perineo ed esercizi specifici personalizzati in previsione della nascita e per la ripresa dopo il parto.
Dottoressa Ostetrica Lucrezia Torrini
Per informazioni o appuntamento inviare un’email a ostetricalucreziatorrini@gmail.com
Consulenza per la valutazione e il sostegno all’allattamento al seno o artificiale con la Dottoressa Ostetrica Lucrezia Torrini
Anticorpi Herpes simplex 1 e 2 si effettua attraverso prelievo ematico.
Non è richiesta nessuna preparazione.
*Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.
Questo test può far parte del complesso TORCH che comprende le analisi di:
Anticorpi Citomegalovirus si effettua attraverso prelievo ematico.
Non è richiesta nessuna preparazione.
Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.
Questo test può far parte del complesso TORCH che comprende le analisi di:
Anticorpi Rosolia si effettua attraverso prelievo ematico.
Non è richiesta nessuna preparazione.
Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.
Questo test può far parte del complesso TORCH che comprende le analisi di:
Anticorpi Toxoplasma gondii si effettua attraverso prelievo ematico.
Non è richiesta nessuna preparazione.
Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.
Questo test può far parte del complesso TORCH che comprende le analisi di:
L’analisi del complesso “TORCH” si effettua attraverso prelievo ematico.
Non è richiesta nessuna preparazione.
Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.
Il complesso TORCH comprende le analisi di:
Prelievo del sangue per il dosaggio del PSA (Antigene Prostatico Specifico)
+
consegna campione liquido seminale per SPERMIOCOLTURA (di seguito modalità di raccoltà)
Il test si esegue attraverso un tampone buccale
URINA 1° MITTO:
Come prepararsi all’esame
Modalità di raccolta
+
HIV e SIFILIDE (esame del sangue, non necessita di digiuno)
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