Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.
CARRIERADVANCE Focus – Pannello per la COPPIA
Geni analizzati: 30
Malattie genetiche investigate: 31 tra le più comuni nella popolazione italiana, tra cui Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme e Sordità Ereditaria (Tipo 1A e 1B), Atrofia muscolare (SMA 1) etc.
Con questa prenotazione il test si esegue su entrambi i partner.
Preparazione all’esame
- Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
- Non è necessario essere a digiuno.
Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.
Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
- ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni
(Se in possesso di indicazione del medico, si prega di portarla al momento dell’esame)
