Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.
CARRIERADVANCE Focus
Geni analizzati: 30
Malattie genetiche investigate: 31 tra le più comuni nella popolazione italiana, tra cui Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme e Sordità Ereditaria (Tipo 1A e 1B), Atrofia muscolare (SMA 1) etc.
Preparazione all’esame
- Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
- Non è necessario essere a digiuno.
Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.
Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.
- ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni
PER PRENOTARE QUESTO TEST DI COPPIA clicca qui
(Se in possesso di indicazione del medico, si prega di portarla al momento dell’esame)
