Il PrenatalSAFE® Plus valuta, olte alle aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y), anche la trisomia dei cromosomi 9 e 16 (opzionale) e consente di individuare la presenza nel feto di alterazioni cromosomiche strutturali submicoscopiche, quali alcune comuni sindromi da microdelezione.
L’esame è eseguibile tra la 10a e la 14a settimana di gestazione.
L’esame comprende la determinazione del sesso fetale, se richiesta.
(Se in possesso di indicazione del medico, si prega di portarla al momento dell’esame)
